CAS 1221186-52-2

6-(3-Methoxybenzyl)-4-methyl-2-(methylsulfinyl)-4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221186-52-2
分子式C18H17N3O3S2
分子量387.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Methoxybenzyl)-4-methyl-2-(methylsulfinyl)-4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one CAS 1221186-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(3-Methoxybenzyl)-4-methyl-2-(methylsulfinyl)-4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one，CAS 1221186-52-2），分子式 C18H17N3O3S2，分子量 387.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1221186-52-2 对应的化合物（英文标识 6-(3-Methoxybenzyl)-4-methyl-2-(methylsulfinyl)-4H-thieno2',3':4,5pyrrolo2,3-dpyridazin-5(6H)-one），化学式 C18H17N3O3S2，相对分子质量 387.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括387.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：针对化学分析用途，（6-(3-Methoxybenzyl)-4-methyl-2-(methylsulfinyl)-4H-thieno 2',3':4,5 pyrrolo 2,3-d pyridazin-5(6H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O3S2
分子量387.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108331218 A, 授权公告日 2021-02-04.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-(3-Methoxybenzyl)-4-methyl-2-(methylsulfinyl)-4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one" [P]. US Patent, US 9977951 B2, 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2194, (3), 2494-2503.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2350, 9558-9566.

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