CAS 1203543-99-0

1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203543-99-0
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid CAS 1203543-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203543-99-0。分子式 C9H11NO4，分子量 197.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1203543-99-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid），化学式 C9H11NO4，相对分子质量 197.19。 （分子式 C9H11NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10749185 B2, 2024-10-07.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113963751 A, 授权公告日 2023-12-15.
  3. 发明人黄志刚，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115037615 B, 授权公告日 2018-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1671, 4265-4283.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1275, (12), 4532-4561.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 174, (10), 7037-7056.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 253, 8514-8533.

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