CAS 1439900-64-7

1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1439900-64-7
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid CAS 1439900-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1439900-64-7。分子式 C9H11NO4，分子量 197.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1439900-64-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid），化学式 C9H11NO4，相对分子质量 197.19。 （分子式 C9H11NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3016246 A1, 2025-04-27.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273759 B, 授权公告日 2020-01-20.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086466 B, 授权公告日 2019-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 348, (7), 9279-9295.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 408, 1681-1688.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1747, (3), 7769-7798.

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