CAS 1203579-33-2

3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203579-33-2
分子式C14H13ClF3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride CAS 1203579-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203579-33-2 对应的（3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClF3N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H13ClF3N3 HCl 的（3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1203579-33-2，分子量为 352.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为352.18 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClF3N3 HCl
分子量352.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11614903 B2, 2024-05-19.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110146232 B, 授权公告日 2015-07-14.
  3. Klinger H, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 10695051 B2, 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 525, (2), 31-48.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2331, (5), 9314-9323.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 622, 188-200.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1144, 3155-3172.

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