氧化镨(III) CAS 12036-32-7

Praseodymium(III) oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12036-32-7
分子式O3Pr2
分子量329.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氧化镨(III) Praseodymium(III) oxide CAS 12036-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氧化镨(III)（Praseodymium(III) oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 12036-32-7。分子式 O3Pr2，分子量 329.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 O3Pr2 的氧化镨(III)（Praseodymium(III) oxide），其CAS登记号是 12036-32-7，分子量为 329.81 g/mol。 氧化镨(III)（分子式 O3Pr2）的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 作为认证标准物质（CRM），氧化镨(III)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，氧化镨(III)（CAS 12036-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以氧化镨(III)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氧化镨(III)
分子式O3Pr2
分子量329.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Williams B T. "一种氧化镨(III)的合成方法" [P]. US Patent, US 11943548 B2, 2015-12-25.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of Praseodymium(III) oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027849 B, 授权公告日 2015-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氧化镨(III) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2091, 8626-8631.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氧化镨(III) as an Impurity". Food Chem., 2017, 413, (2), 417-438.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Praseodymium(III) oxide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 583, 7559-7578.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氧化镨(III) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1904, 1966-1975.

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