首页 > 药物标准品 > 氧化铑(III) (12036-35-0)
氧化铑(III) CAS 12036-35-0
Rhodium(III) oxide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 12036-35-0
分子式 O3Rh2
分子量 253.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 氧化铑(III)(Rhodium(III) oxide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 12036-35-0。分子式 O3Rh2,分子量 253.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,氧化铑(III)的分子量为253.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 O3Rh2 的氧化铑(III)(Rhodium(III) oxide),其CAS登记号是 12036-35-0,分子量为 253.81 g/mol。
受分子结构中无机化合物的影响,氧化铑(III)表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 氧化铑(III)(Rhodium(III) oxide,CAS 12036-35-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以氧化铑(III)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用超纯水配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 氧化铑(III) 分子式 O3Rh2 分子量 253.81 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮 溶解性参考 易溶于水 稳定性 具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 CAS登记年份(估) 1960年
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,刘建华,李文辉. "一种氧化铑(III)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636091 B, 授权公告日 2017-04-19. 发明人郑宇鹏,唐晓军,沈红梅. "Method for the Synthesis of Rhodium(III) oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111342352 A, 授权公告日 2024-11-28.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氧化铑(III) in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2020 , 1365, (5) , 2271-2280. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氧化铑(III) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1946 , 3956-3980. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rhodium(III) oxide Using HRMS and NMR". Chromatographia , 2016 , 1872, (9) , 6933-6940.
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