CAS 1203683-74-2

8-fluorospiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane];hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203683-74-2
分子式C11H18FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-fluorospiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane];hydrochloride CAS 1203683-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-fluorospiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane];hydrochloride，CAS 1203683-74-2），分子式 C11H18FN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H18FN HCl 的（8-fluorospiro2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane;hydrochloride），其CAS登记号是 1203683-74-2，分子量为 219.73 g/mol。 （C11H18FN HCl）含有含氰基，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（8-fluorospiro 2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane ;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18FN HCl
分子量219.73 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11162228 B2, 2018-03-14.
  2. 发明人韩伟，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 8-fluorospiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane];hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116005714 B, 授权公告日 2018-10-03.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-fluorospiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane];hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829418 A, 授权公告日 2025-03-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1527, 9986-10013.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2369, (3), 7835-7865.

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