CAS 1203683-68-4

7'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203683-68-4
分子式C11H18FN
分子量183.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] CAS 1203683-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203683-68-4 对应的（7'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18FN，分子量 183.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H18FN 的（7'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline），其CAS登记号是 1203683-68-4，分子量为 183.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为183.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203683-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18FN
分子量183.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109724 B, 授权公告日 2017-03-14.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. US Patent, US 10875965 B2, 2021-04-17.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491348 B, 授权公告日 2021-11-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 182, 4633-4636.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 932, (12), 5048-5078.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2442, 3999-4017.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 228, (4), 4923-4946.

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