CAS 1203684-71-2

4-(2,4-Difluorophenyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203684-71-2
分子式C14H16F2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Difluorophenyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride CAS 1203684-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,4-Difluorophenyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride，CAS 号 1203684-71-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16F2N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H16F2N2O HCl 的（4-(2,4-Difluorophenyl)-2,7-diazaspiro4.5decan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1203684-71-2，分子量为 302.75 g/mol。 依据分子式为 C14H16F2N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（4-(2,4-Difluorophenyl)-2,7-diazaspiro 4.5 decan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F2N2O HCl
分子量302.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665046 B, 授权公告日 2021-01-21.
  2. Schröder R, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Difluorophenyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3868191 A1, 2023-12-12.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Difluorophenyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117094325 A, 授权公告日 2021-07-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2439, 4920-4948.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 385, (8), 9539-9546.

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