CAS 1203844-43-2
(1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxy-1H-indol-2-yl)boronic acid
| CAS 号 | 1203844-43-2 |
| 分子式 | C14H17BClNO5 |
| 分子量 | 325.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxy-1H-indol-2-yl)boronic acid，CAS 1203844-43-2）属于药物标准品。分子式 C14H17BClNO5，分子量 325.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1203844-43-2 对应的化合物（英文标识 (1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxy-1H-indol-2-yl)boronic acid），化学式 C14H17BClNO5，相对分子质量 325.55。 依据分子式为 C14H17BClNO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203844-43-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17BClNO5 |
| 分子量 | 325.55 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116348008 B, 授权公告日 2025-10-08.
- 发明人唐晓军，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of (1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxy-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152231 A, 授权公告日 2016-05-09.
- 发明人王建平，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxy-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667648 B, 授权公告日 2016-07-28.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 361, 2594-2606.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2020, (2), 118-139.
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