CAS 939757-91-2

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939757-91-2
分子式C16H20ClNO4
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 939757-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 939757-91-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20ClNO4，分子量 325.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H20ClNO4 的（1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 939757-91-2，分子量为 325.79 g/mol。 依据分子式为 C16H20ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 939757-91-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClNO4
分子量325.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450107 B, 授权公告日 2020-07-20.
  2. 发明人林芳，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114014992 A, 授权公告日 2022-06-25.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9947245 B2, 2022-05-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 780, 8149-8152.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2097, 9833-9849.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 360, 8251-8270.

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