CAS 477846-41-6
1-Benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one
| CAS 号 | 477846-41-6 |
| 分子式 | C19H16ClNO2 |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one，CAS 号 477846-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClNO2，分子量 325.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H16ClNO2 的（1-Benzyl-3-(4-chlorophenyl)methyl-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one），其CAS登记号是 477846-41-6，分子量为 325.79 g/mol。 （分子式 C19H16ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,
应用场景：（1-Benzyl-3- (4-chlorophenyl)methyl -4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16ClNO2 |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11705562 B2, 2015-09-14.
- 发明人郑宇鹏，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113219954 A, 授权公告日 2015-05-08.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617281 B, 授权公告日 2019-01-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 140, (5), 5433-5445.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2327, (4), 3467-3492.
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