CAS 338392-68-0

(E)-[(5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene][(4-methoxyphenyl)methyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338392-68-0
分子式C18H16ClN3O
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene][(4-methoxyphenyl)methyl]amine CAS 338392-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-[(5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene][(4-methoxyphenyl)methyl]amine，CAS 338392-68-0），分子式 C18H16ClN3O，分子量 325.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(E)-(5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene(4-methoxyphenyl)methylamine），CAS注册编号 338392-68-0，化学分子式为 C18H16ClN3O，分子量 325.79 g/mol。 依据分子式为 C18H16ClN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：（(E)- (5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene (4-methoxyphenyl)methyl amine，CAS 338392-68-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClN3O
分子量325.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690025 A, 授权公告日 2015-03-09.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-[(5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene][(4-methoxyphenyl)methyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112003348 A, 授权公告日 2020-04-01.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene][(4-methoxyphenyl)methyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111167557 A, 授权公告日 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 242, (5), 1003-1006.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1129, (7), 592-616.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(5-Chloro-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene][(4-methoxyphenyl)methyl]amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1799, (7), 6977-6981.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 883, (12), 4989-5005.

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