CAS 1005174-17-3

(E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005174-17-3
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid CAS 1005174-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1005174-17-3。分子式 C12H12F3NO2，分子量 259.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12F3NO2 的（(E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid），其CAS登记号是 1005174-17-3，分子量为 259.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为259.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923103 B, 授权公告日 2024-08-12.
  2. Hughes D C, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 9190839 B2, 2022-03-21.
  3. Park J H, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11405988 B2, 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 200, 4407-4429.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1653, (3), 5583-5611.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2-Propyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1827, (4), 4506-4529.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 736, (12), 8480-8498.

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