CAS 1824-58-4

7-chloro-2-ethyl-4,4-dioxo-1,2,3-trihydro-4-thiaquinazoline-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824-58-4
分子式C9H12ClN3O4S2
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-2-ethyl-4,4-dioxo-1,2,3-trihydro-4-thiaquinazoline-6-sulfonamide CAS 1824-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-chloro-2-ethyl-4,4-dioxo-1,2,3-trihydro-4-thiaquinazoline-6-sulfonamide，CAS 1824-58-4）属于药物标准品。分子式 C9H12ClN3O4S2，分子量 325.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H12ClN3O4S2 的（7-chloro-2-ethyl-4,4-dioxo-1,2,3-trihydro-4-thiaquinazoline-6-sulfonamide），其CAS登记号是 1824-58-4，分子量为 325.79 g/mol。 （分子式 C9H12ClN3O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1824-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O4S2
分子量325.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978362 B, 授权公告日 2018-08-06.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 7-chloro-2-ethyl-4,4-dioxo-1,2,3-trihydro-4-thiaquinazoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749474 A, 授权公告日 2018-07-15.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-2-ethyl-4,4-dioxo-1,2,3-trihydro-4-thiaquinazoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870687 B, 授权公告日 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 599, (3), 4821-4840.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1837, (6), 5306-5321.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-2-ethyl-4,4-dioxo-1,2,3-trihydro-4-thiaquinazoline-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1777, (2), 7988-8018.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1953, 4363-4370.

Related chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...