CAS 120386-08-5

4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120386-08-5
分子式C10H13N5O3
分子量251.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide CAS 120386-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide，CAS 120386-08-5），分子式 C10H13N5O3，分子量 251.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13N5O3 的（4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-5-carboxamide），其CAS登记号是 120386-08-5，分子量为 251.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-5-carboxamide，CAS 120386-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O3
分子量251.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3937360 A1, 2020-10-19.
  2. 发明人胡光，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117598361 A, 授权公告日 2016-02-16.
  3. 发明人张德明，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641726 A, 授权公告日 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1379, 3087-3116.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1235, 5366-5392.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 774, (3), 3378-3405.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1898, (8), 5914-5938.

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