CAS 120386-04-1

2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120386-04-1
分子式C12H13N5O3
分子量275.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate CAS 120386-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 120386-04-1。分子式 C12H13N5O3，分子量 275.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H13N5O3 的（2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate），其CAS登记号是 120386-04-1，分子量为 275.26 g/mol。 （分子式 C12H13N5O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N5O3
分子量275.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112506321 A, 授权公告日 2024-11-06.
  2. Chen K W, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 10968471 B2, 2016-01-18.
  3. Park J H, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 9279810 B2, 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1083, 9974-9978.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2254, (3), 4404-4410.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Amino-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 800, 2857-2884.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1547, (4), 9188-9218.

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