CAS 1212428-47-1

Rel-(5R,8aS)-3-(4-methoxyphenyl)-3a,7,8,8a-tetrahydro-5,8-epoxyoxepino[4,5-d]isoxazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212428-47-1
分子式C14H13NO5
分子量275.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(5R,8aS)-3-(4-methoxyphenyl)-3a,7,8,8a-tetrahydro-5,8-epoxyoxepino[4,5-d]isoxazol-4(5H)-one CAS 1212428-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212428-47-1 对应的（Rel-(5R,8aS)-3-(4-methoxyphenyl)-3a,7,8,8a-tetrahydro-5,8-epoxyoxepino[4,5-d]isoxazol-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13NO5，分子量 275.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为275.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Rel-(5R,8aS)-3-(4-methoxyphenyl)-3a,7,8,8a-tetrahydro-5,8-epoxyoxepino4,5-disoxazol-4(5H)-one），CAS注册编号 1212428-47-1，化学分子式为 C14H13NO5，分子量 275.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212428-47-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO5
分子量275.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117586431 B, 授权公告日 2024-05-07.
  2. Davis P L, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of Rel-(5R,8aS)-3-(4-methoxyphenyl)-3a,7,8,8a-tetrahydro-5,8-epoxyoxepino[4,5-d]isoxazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9882985 B2, 2018-06-01.
  3. Schröder R, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(5R,8aS)-3-(4-methoxyphenyl)-3a,7,8,8a-tetrahydro-5,8-epoxyoxepino[4,5-d]isoxazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11707745 B2, 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2155, 1650-1658.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1549, 4225-4234.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(5R,8aS)-3-(4-methoxyphenyl)-3a,7,8,8a-tetrahydro-5,8-epoxyoxepino[4,5-d]isoxazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 428, (3), 9359-9363.

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