CAS 51016-63-8

3,3'-((2,5-Dichloro-1,4-phenylene)bis(azanediyl))bis(1H-isoindol-1-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51016-63-8
分子式C22H12Cl2N4O2
分子量435.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-((2,5-Dichloro-1,4-phenylene)bis(azanediyl))bis(1H-isoindol-1-one) CAS 51016-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,3'-((2,5-Dichloro-1,4-phenylene)bis(azanediyl))bis(1H-isoindol-1-one)）为药物标准品，CAS 登记号 51016-63-8，分子式 C22H12Cl2N4O2，分子量 435.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3,3'-((2,5-Dichloro-1,4-phenylene)bis(azanediyl))bis(1H-isoindol-1-one)），CAS注册编号 51016-63-8，化学分子式为 C22H12Cl2N4O2，分子量 435.26 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括435.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51016-63-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H12Cl2N4O2
分子量435.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10631114 B2, 2017-09-10.
  2. Chen K W, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3,3'-((2,5-Dichloro-1,4-phenylene)bis(azanediyl))bis(1H-isoindol-1-one)" [P]. US Patent, US 11570338 B2, 2024-02-05.
  3. 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-((2,5-Dichloro-1,4-phenylene)bis(azanediyl))bis(1H-isoindol-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351279 A, 授权公告日 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2360, 6938-6952.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 704, 2321-2336.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3'-((2,5-Dichloro-1,4-phenylene)bis(azanediyl))bis(1H-isoindol-1-one) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 929, (4), 3242-3255.

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