H-DL-鸟氨酸(Z)-OH CAS 70671-51-1

H-DL-Orn(Z)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70671-51-1
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-DL-鸟氨酸(Z)-OH H-DL-Orn(Z)-OH CAS 70671-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

H-DL-鸟氨酸(Z)-OH（H-DL-Orn(Z)-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 70671-51-1。分子式 C13H18N2O4，分子量 266.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括H-DL-鸟氨酸(Z)-OH在内的目标物的控制。 H-DL-鸟氨酸(Z)-OH（H-DL-Orn(Z)-OH），CAS注册编号 70671-51-1，化学分子式为 C13H18N2O4，分子量 266.29 g/mol。 从化学结构特征来看，H-DL-鸟氨酸(Z)-OH的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为266.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：H-DL-鸟氨酸(Z)-OH（H-DL-Orn(Z)-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以H-DL-鸟氨酸(Z)-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-DL-鸟氨酸(Z)-OH
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种H-DL-鸟氨酸(Z)-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 10283266 B2, 2022-03-11.
  2. Davis P L, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of H-DL-Orn(Z)-OH" [P]. US Patent, US 11477411 B2, 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-DL-鸟氨酸(Z)-OH in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2007, (2), 4007-4033.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-DL-鸟氨酸(Z)-OH as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2058, (4), 9016-9036.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-DL-Orn(Z)-OH Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1032, (12), 5344-5372.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate H-DL-鸟氨酸(Z)-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1413, 2924-2950.

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