CAS 1212429-04-3

(3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212429-04-3
分子式C14H18BrNO2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate CAS 1212429-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212429-04-3 对应的（(3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18BrNO2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为402.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate），CAS注册编号 1212429-04-3，化学分子式为 C14H18BrNO2 C2H2O4，分子量 402.24 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrNO2 C2H2O4
分子量402.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112418445 A, 授权公告日 2022-03-14.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 11581947 B2, 2016-08-12.
  3. 发明人胡光，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186439 B, 授权公告日 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 314, 9507-9519.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1766, 2221-2243.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-Isopropyl 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 243, (2), 1030-1056.

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