CAS 2177266-61-2

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2177266-61-2
分子式C21H22N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate hydrochloride CAS 2177266-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2177266-61-2 对应的（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22N2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H22N2O3 HCl 的（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-oxa-7,9-diazabicyclo3.3.1nonane-7-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2177266-61-2，分子量为 386.88 g/mol。 依据分子式为 C21H22N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：针对化学分析用途，（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-oxa-7,9-diazabicyclo 3.3.1 nonane-7-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O3 HCl
分子量386.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112030997 A, 授权公告日 2018-05-14.
  2. Kumar R, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11448871 B2, 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1652, (6), 9973-9977.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2438, (12), 4564-4584.

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