CAS 1001754-52-4
(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1001754-52-4 |
| 分子式 | C21H24N2O2 |
| 分子量 | 336.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1001754-52-4 对应的（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H24N2O2，分子量 336.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1001754-52-4 对应的化合物（英文标识 (9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C21H24N2O2，相对分子质量 336.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1001754-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H24N2O2 |
| 分子量 | 336.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111315068 A, 授权公告日 2021-10-27.
- Nowak P, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3385350 A1, 2016-07-07.
- 发明人刘建华，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205798 A, 授权公告日 2023-03-13.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1093, (7), 677-705.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1524, 2885-2888.
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