CAS 125814-20-2

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125814-20-2
分子式C19H15NO5
分子量337.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate CAS 125814-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate，CAS 125814-20-2），分子式 C19H15NO5，分子量 337.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H15NO5 的（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 125814-20-2，分子量为 337.33 g/mol。 （分子式 C19H15NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：针对化学分析用途，（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15NO5
分子量337.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108170146 A, 授权公告日 2019-09-22.
  2. 发明人胡光，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116499890 B, 授权公告日 2015-04-10.
  3. Yamamoto T, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10840356 B2, 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 604, 1663-1692.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 320, 1606-1613.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1213, 7951-7970.

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