CAS 1935170-13-0

1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935170-13-0
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid CAS 1935170-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid，CAS 1935170-13-0）属于药物标准品。分子式 C20H19NO4，分子量 337.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H19NO4 的（1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1935170-13-0，分子量为 337.37 g/mol。 （分子式 C20H19NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114616985 B, 授权公告日 2023-03-18.
  2. Anderson J P, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9580662 B2, 2015-01-14.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108777775 B, 授权公告日 2021-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 312, (9), 5541-5550.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1503, 9111-9136.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 121, (10), 4160-4165.

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