CAS 198546-38-2
2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbut-2-enoic acid
| CAS 号 | 198546-38-2 |
| 分子式 | C20H19NO4 |
| 分子量 | 337.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbut-2-enoic acid，CAS 198546-38-2）属于药物标准品。分子式 C20H19NO4，分子量 337.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbut-2-enoic acid），CAS注册编号 198546-38-2，化学分子式为 C20H19NO4，分子量 337.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为337.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：从实际应用出发，（CAS 198546-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H19NO4 |
| 分子量 | 337.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746077 B, 授权公告日 2018-06-11.
- 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111347005 A, 授权公告日 2017-12-17.
- 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329957 B, 授权公告日 2017-11-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 316, (2), 4337-4345.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1933, 8706-8714.
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