CAS 1932610-83-7

Rac-(1r,3r)-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclobutane-1-carboxylic acid, trans

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932610-83-7
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac-(1r,3r)-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclobutane-1-carboxylic acid, trans CAS 1932610-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932610-83-7 对应的（Rac-(1r,3r)-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclobutane-1-carboxylic acid, trans）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19NO4，分子量 337.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1932610-83-7 对应的化合物（英文标识 Rac-(1r,3r)-3-({(9h-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)cyclobutane-1-carboxylic acid, trans），化学式 C20H19NO4，相对分子质量 337.37。 （分子式 C20H19NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932610-83-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109453836 A, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Rac-(1r,3r)-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclobutane-1-carboxylic acid, trans" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109518914 A, 授权公告日 2018-05-19.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Rac-(1r,3r)-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclobutane-1-carboxylic acid, trans" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114017617 B, 授权公告日 2022-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1729, (11), 1097-1117.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 356, (12), 1065-1073.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rac-(1r,3r)-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclobutane-1-carboxylic acid, trans Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1799, (11), 4992-5021.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 864, 7229-7252.

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