CAS 1216394-62-5
Ethyl 2-(5,8-dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate
| CAS 号 | 1216394-62-5 |
| 分子式 | C16H19NO5 |
| 分子量 | 305.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(5,8-dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1216394-62-5，分子式 C16H19NO5，分子量 305.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1216394-62-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5,8-dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate），化学式 C16H19NO5，相对分子质量 305.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为305.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216394-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19NO5 |
| 分子量 | 305.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11054628 B2, 2023-11-19.
- Lee S K, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5,8-dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10156007 B2, 2024-08-23.
- 发明人徐明华，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5,8-dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165559 B, 授权公告日 2020-06-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2136, (10), 8373-8389.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 333, (9), 5832-5861.
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