CAS 131426-28-3

Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131426-28-3
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate CAS 131426-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate，CAS 131426-28-3）属于药物标准品。分子式 C15H18N2O5，分子量 306.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18N2O5 的（Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate），其CAS登记号是 131426-28-3，分子量为 306.31 g/mol。 （分子式 C15H18N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112866392 A, 授权公告日 2021-11-06.
  2. 发明人杨光，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329574 A, 授权公告日 2019-12-12.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749376 A, 授权公告日 2023-02-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1763, 2187-2214.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1503, 3292-3299.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1909, (9), 8642-8648.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 856, (12), 6762-6778.

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