CAS 1231930-22-5

Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231930-22-5
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate CAS 1231930-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1231930-22-5。分子式 C15H19N3O4，分子量 305.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1231930-22-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro-3,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate），化学式 C15H19N3O4，相对分子质量 305.33。 （分子式 C15H19N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro- 3,4'-bipyridine -1'(2'H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115792103 A, 授权公告日 2024-03-27.
  2. Johnson M A, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11215072 B2, 2018-05-01.
  3. Williams B T, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11007344 B2, 2021-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 832, 7946-7976.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 208, 2726-2737.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-nitro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1189, (11), 5479-5499.

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