CAS 1021106-75-1

N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021106-75-1
分子式C14H16N4O2S2
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide CAS 1021106-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021106-75-1。分子式 C14H16N4O2S2，分子量 336.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide），CAS注册编号 1021106-75-1，化学分子式为 C14H16N4O2S2，分子量 336.43 g/mol。 （分子式 C14H16N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide，CAS 1021106-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O2S2
分子量336.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113989085 B, 授权公告日 2015-12-09.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111267559 B, 授权公告日 2019-08-05.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041521 A, 授权公告日 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1422, (7), 2755-2780.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1717, (5), 3280-3300.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-((2-Oxo-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)ethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1958, (1), 1955-1958.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 952, (7), 4386-4402.

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