CAS 1021106-79-5

N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021106-79-5
分子式C16H12FN3O2S
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide CAS 1021106-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021106-79-5 对应的（N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12FN3O2S，分子量 329.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12FN3O2S 的（N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1021106-79-5，分子量为 329.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1021106-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12FN3O2S
分子量329.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894254 B, 授权公告日 2017-06-27.
  2. 发明人刘建华，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116919836 A, 授权公告日 2015-09-24.
  3. Stevens L M, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9155261 B2, 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 870, 1023-1045.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2358, (4), 2367-2385.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-((2-Fluorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1984, (1), 3704-3726.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2422, 8760-8790.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...