CAS 1203898-18-3

1-Thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203898-18-3
分子式C7H12N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride CAS 1203898-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride，CAS 1203898-18-3）属于药物标准品。分子式 C7H12N2OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-Thia-4,8-diazaspiro4.5Decan-3-one hydrochloride），CAS注册编号 1203898-18-3，化学分子式为 C7H12N2OS HCl，分子量 208.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：针对化学分析用途，（1-Thia-4,8-diazaspiro 4.5 Decan-3-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2OS HCl
分子量208.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3637801 A1, 2021-06-18.
  2. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-Thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3488493 A1, 2019-04-08.
  3. 发明人张德明，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112098870 A, 授权公告日 2020-01-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1075, (7), 7081-7087.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2322, (4), 8736-8752.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Thia-4,8-diazaspiro[4.5]Decan-3-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 664, 7063-7067.

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