CAS 120427-48-7

1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120427-48-7
分子式C9H8F3NO
分子量203.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one CAS 120427-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 120427-48-7 对应的（1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8F3NO，分子量 203.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one），CAS注册编号 120427-48-7，化学分子式为 C9H8F3NO，分子量 203.16 g/mol。 依据分子式为 C9H8F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 120427-48-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NO
分子量203.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9214948 B2, 2024-06-17.
  2. 发明人林芳，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117198189 A, 授权公告日 2021-01-17.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3379491 A1, 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1729, (11), 7981-8002.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2118, (6), 8271-8301.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 823, (10), 1430-1433.

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