CAS 1006461-11-5

3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006461-11-5
分子式C8H8F3N3
分子量203.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanenitrile CAS 1006461-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006461-11-5。分子式 C8H8F3N3，分子量 203.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为203.16 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylpropanenitrile），CAS注册编号 1006461-11-5，化学分子式为 C8H8F3N3，分子量 203.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006461-11-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3N3
分子量203.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9936140 B2, 2024-07-18.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112742241 A, 授权公告日 2024-10-17.
  3. 发明人韩伟，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108548291 A, 授权公告日 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 540, 4139-4154.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 934, (11), 256-281.

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