CAS 1204296-45-6

5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204296-45-6
分子式C12H14ClNO4
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one CAS 1204296-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1204296-45-6。分子式 C12H14ClNO4,分子量 271.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括271.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H14ClNO4 的(5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one),其CAS登记号是 1204296-45-6,分子量为 271.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one,CAS 1204296-45-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4
分子量271.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,陈志强,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348189 A, 授权公告日 2021-04-03.
  2. Park J H, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10087666 B2, 2024-01-21.
  3. 发明人唐晓军,冯建国,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254197 A, 授权公告日 2018-06-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 95, (4), 4491-4515.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2396, 9493-9516.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1691, 3836-3860.

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