CAS 1142199-29-8

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1-naphthylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-29-8 9236AC C15H10ClNO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142199-29-8
分子式C15H10ClNO2
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1-naphthylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-29-8 9236AC C15H10ClNO2 CAS 1142199-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1-naphthylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-29-8 9236AC C15H10ClNO2）为药物标准品，CAS 登记号 1142199-29-8，分子式 C15H10ClNO2，分子量 271.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1-naphthylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-29-8 9236AC C15H10ClNO2），CAS注册编号 1142199-29-8，化学分子式为 C15H10ClNO2，分子量 271.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1-naphthylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-29-8 9236AC C15H10ClNO2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClNO2
分子量271.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3976104 A1, 2020-06-05.
  2. 发明人胡光，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1-naphthylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-29-8 9236AC C15H10ClNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406364 B, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2233, (2), 8611-8617.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1521, 7820-7839.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(1-naphthylmethylene)-isoxazol-5(4H)-one 1142199-29-8 9236AC C15H10ClNO2 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1325, (10), 5033-5038.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1870, (7), 5074-5090.

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