CAS 1204296-97-8

4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204296-97-8
分子式C12H11N3O6
分子量293.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1204296-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1204296-97-8。分子式 C12H11N3O6，分子量 293.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1204296-97-8，化学分子式为 C12H11N3O6，分子量 293.23 g/mol。 （分子式 C12H11N3O6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O6
分子量293.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109099269 A, 授权公告日 2022-04-25.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3228071 A1, 2015-12-18.
  3. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3578706 A1, 2023-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2076, (3), 8502-8512.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 486, 6680-6697.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 620, 922-926.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 444, (8), 513-539.

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