CAS 1204298-00-9

6-[4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3h-pyrimidine-4-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204298-00-9
分子式C14H15FN4S
分子量290.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3h-pyrimidine-4-thione CAS 1204298-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-[4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3h-pyrimidine-4-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1204298-00-9。分子式 C14H15FN4S，分子量 290.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl-3h-pyrimidine-4-thione），CAS注册编号 1204298-00-9，化学分子式为 C14H15FN4S，分子量 290.36 g/mol。 （分子式 C14H15FN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（6- 4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl -3h-pyrimidine-4-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FN4S
分子量290.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109328197 A, 授权公告日 2018-08-03.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-[4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3h-pyrimidine-4-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714312 B, 授权公告日 2019-12-27.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-[4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3h-pyrimidine-4-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109792420 B, 授权公告日 2018-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 528, 8861-8881.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2424, 6677-6687.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3h-pyrimidine-4-thione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2369, (10), 3053-3078.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1794, 6467-6488.

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