CAS 1204297-99-3

4-Chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204297-99-3
分子式C14H15ClN4
分子量274.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine CAS 1204297-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine，CAS 号 1204297-99-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClN4，分子量 274.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （4-Chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine），CAS注册编号 1204297-99-3，化学分子式为 C14H15ClN4，分子量 274.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN4
分子量274.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395089 A, 授权公告日 2021-04-14.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3551352 A1, 2025-04-02.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108977626 B, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1141, (2), 126-150.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 505, 2112-2124.

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