CAS 1353960-77-6

2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353960-77-6
分子式C15H15ClN2O
分子量274.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide CAS 1353960-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353960-77-6。分子式 C15H15ClN2O，分子量 274.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide），CAS注册编号 1353960-77-6，化学分子式为 C15H15ClN2O，分子量 274.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O
分子量274.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111637436 B, 授权公告日 2015-11-16.
  2. Chen K W, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11012827 B2, 2016-04-27.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117428984 A, 授权公告日 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1988, 1957-1977.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 426, (4), 6199-6226.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 212, (10), 8974-8996.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 189, (10), 4726-4747.

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