CAS 1204298-34-9

2-((3-(3-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204298-34-9
分子式C14H15N5O2
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(3-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine CAS 1204298-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-(3-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine，CAS 号 1204298-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15N5O2，分子量 285.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((3-(3-Methoxyphenyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine），CAS注册编号 1204298-34-9，化学分子式为 C14H15N5O2，分子量 285.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为285.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（2-((3-(3-Methoxyphenyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine，CAS 1204298-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N5O2
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111967132 A, 授权公告日 2018-05-21.
  2. Patel M V, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-((3-(3-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10906117 B2, 2016-08-26.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(3-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113631220 A, 授权公告日 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 752, (7), 6024-6054.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 187, 2866-2875.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-(3-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 847, (3), 441-445.

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