CAS 1207000-54-1

2-[5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-propylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207000-54-1
分子式C14H15N5O2
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-propylpyrimidin-4(3H)-one CAS 1207000-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-propylpyrimidin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1207000-54-1，分子式 C14H15N5O2，分子量 285.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl-6-propylpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 1207000-54-1，化学分子式为 C14H15N5O2，分子量 285.30 g/mol。 依据分子式为 C14H15N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（2- 5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl -6-propylpyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N5O2
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265925 B, 授权公告日 2020-12-14.
  2. 发明人马晓峰，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-propylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735076 B, 授权公告日 2025-06-19.
  3. Brown S R, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-propylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 10604705 B2, 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1288, 2933-2959.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 999, (2), 4509-4521.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-Amino-3-(2-furyl)-1H-pyrazol-1-yl]-6-propylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 716, (10), 419-437.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2076, (2), 2905-2934.

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