CAS 1092333-30-6

2-Amino-6-ethyl-7-hydroxy-3-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092333-30-6
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-6-ethyl-7-hydroxy-3-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)-4h-chromen-4-one CAS 1092333-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-6-ethyl-7-hydroxy-3-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)-4h-chromen-4-one，CAS 1092333-30-6），分子式 C15H15N3O3，分子量 285.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-6-ethyl-7-hydroxy-3-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)-4h-chromen-4-one），CAS注册编号 1092333-30-6，化学分子式为 C15H15N3O3，分子量 285.30 g/mol。 （分子式 C15H15N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-6-ethyl-7-hydroxy-3-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)-4h-chromen-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9641367 B2, 2020-09-07.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-ethyl-7-hydroxy-3-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517722 B, 授权公告日 2020-02-20.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-ethyl-7-hydroxy-3-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)-4h-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 10646446 B2, 2015-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1281, (10), 3844-3860.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1270, 3964-3988.

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