CAS 1086386-75-5

1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086386-75-5
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 1086386-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1086386-75-5。分子式 C15H15N3O3，分子量 285.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C15H15N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido1,2-apyrrolo2,3-dpyrimidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1086386-75-5，化学分子式为 C15H15N3O3，分子量 285.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido 1,2-a pyrrolo 2,3-d pyrimidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115516259 B, 授权公告日 2016-07-01.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628109 A, 授权公告日 2015-12-13.
  3. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286847 B, 授权公告日 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 896, (3), 432-455.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 176, (5), 5198-5220.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1552, (11), 4434-4450.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 351, 5664-5682.

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