CAS 158729-22-7

N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158729-22-7
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide CAS 158729-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 158729-22-7。分子式 C15H11ClN2O2S，分子量 318.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 158729-22-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide），化学式 C15H11ClN2O2S，相对分子质量 318.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide，CAS 158729-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11197452 B2, 2018-08-23.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114770138 A, 授权公告日 2024-06-20.
  3. 发明人杨光，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115442799 A, 授权公告日 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1016, (4), 3047-3066.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 962, 5238-5263.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 449, (4), 9739-9756.

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