CAS 628737-12-2

3-((4-Chlorophenyl)thio)-2-methyl-4-nitro-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号628737-12-2
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chlorophenyl)thio)-2-methyl-4-nitro-1H-indole CAS 628737-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((4-Chlorophenyl)thio)-2-methyl-4-nitro-1H-indole，CAS 628737-12-2），分子式 C15H11ClN2O2S，分子量 318.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H11ClN2O2S 的（3-((4-Chlorophenyl)thio)-2-methyl-4-nitro-1H-indole），其CAS登记号是 628737-12-2，分子量为 318.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-Chlorophenyl)thio)-2-methyl-4-nitro-1H-indole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3613861 A1, 2020-11-03.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorophenyl)thio)-2-methyl-4-nitro-1H-indole" [P]. US Patent, US 11639781 B2, 2016-06-27.
  3. 发明人何建平，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorophenyl)thio)-2-methyl-4-nitro-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825790 B, 授权公告日 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 522, (11), 2134-2162.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1108, (10), 3726-3737.

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