CAS 158729-23-8

N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158729-23-8
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide CAS 158729-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide，CAS 158729-23-8）属于药物标准品。分子式 C15H11ClN2O2S，分子量 318.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide），CAS注册编号 158729-23-8，化学分子式为 C15H11ClN2O2S，分子量 318.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide，CAS 158729-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9844204 B2, 2017-01-06.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404597 A, 授权公告日 2022-11-19.
  3. 发明人高志强，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492261 B, 授权公告日 2017-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1399, 813-827.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2253, 4838-4847.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1842, (10), 9943-9962.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 171, (7), 1154-1180.

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