CAS 338417-03-1

(2E)-7-Chloro-2-{[(2-hydroxyphenyl)amino]methylidene}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-03-1
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-7-Chloro-2-{[(2-hydroxyphenyl)amino]methylidene}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one CAS 338417-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338417-03-1 对应的（(2E)-7-Chloro-2-{[(2-hydroxyphenyl)amino]methylidene}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11ClN2O2S，分子量 318.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2E)-7-Chloro-2-{(2-hydroxyphenyl)aminomethylidene}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one），CAS注册编号 338417-03-1，化学分子式为 C15H11ClN2O2S，分子量 318.78 g/mol。 （分子式 C15H11ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-7-Chloro-2-{ (2-hydroxyphenyl)amino methylidene}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2S
分子量318.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237685 A, 授权公告日 2016-03-15.
  2. 发明人黄志刚，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of (2E)-7-Chloro-2-{[(2-hydroxyphenyl)amino]methylidene}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112585612 B, 授权公告日 2023-03-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1399, (1), 4798-4801.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1732, 7040-7059.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-7-Chloro-2-{[(2-hydroxyphenyl)amino]methylidene}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2289, (7), 4408-4419.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2238, (4), 2954-2981.

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