CAS 477846-34-7

(E)-N'-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477846-34-7
分子式C14H11ClN4OS
分子量318.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide CAS 477846-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N'-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide，CAS 477846-34-7），分子式 C14H11ClN4OS，分子量 318.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-N'-(3-Chlorophenyl)methoxy-N-{thieno2,3-dpyrimidin-4-yl}methanimidamide），CAS注册编号 477846-34-7，化学分子式为 C14H11ClN4OS，分子量 318.78 g/mol。 （分子式 C14H11ClN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（(E)-N'- (3-Chlorophenyl)methoxy -N-{thieno 2,3-d pyrimidin-4-yl}methanimidamide，CAS 477846-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN4OS
分子量318.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11120602 B2, 2024-03-22.
  2. 发明人杨光，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-N'-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111284825 A, 授权公告日 2024-05-09.
  3. 发明人徐明华，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773413 A, 授权公告日 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1419, 5498-5508.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 802, (5), 2557-2587.

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